ロハス水素カプセルに含まれる
「ライフセラミックス」の有用性に関する実験データ

ライフセラミックス（ＬＣ）の生化学研究の概要

• 1) ストレス応答機能の発現（SOS応答）－　遺伝子の発現
• 2) 酸化ストレスへの抵抗性（2012年論文）
• 3) 毒性物質の損傷軽減
  •   1. カドミウムに対する損傷軽減
  •   2. アルコールに対する損傷軽減 アルコールに対する肝臓の保護作用（2015年論文）
• 4) 免疫機能の活性化
• 5) 人体のストレス緩和効果
• 6) 人の生活習慣病関連血液マーカーの改善
• 7) ライフセラミックスの安全性について

１）ストレス応答機能の発現（SOS応答)－遺伝子調整物質の発現

ストレス応答機能（ＳＯＳ応答）とは？

最近は『ストレス』という言葉を一般的に使うようになりました。 そして、生体は、過大なストレスを受ける事により様々な機能不全が蓄積されて行き、病気になることもわかってきました。 しかし、ストレスの正体は未だ未知の領域です。

では、生体はどのようにして刻々と変化するストレスレベルに対して複雑な集合体である生命個体を維持しているのでしょうか？

生体がストレスを受けた時、細胞からは特定の分子類が検出されることが知られています。サイトカイン、プロテアーゼ、シャペロンと言われるタンパク質です。

これらの分子類を詳細に分析することにより、生体には、個体－細胞－分子類－ＲＮＡ－ＤＮＡ（遺伝子）が応答連動して働くメカニズム　＝　ストレス応答機能（ＳＯＳ応答）が存在することが、近年、千葉大学大学院医学研究院環境影響生化学の研究でわかってきました。

このＳＯＳ応答科学に基づく最新の共同研究により、ライフセラミックスという物質が生体内部の機能に働きかけストレスを緩和する作用を科学的な側面から理解できるようになってきたのです。

①ライフセラミックスによるシャペロン類の発現変化

ライフセラミックス反応水培養ヒト細胞に酸化ストレスを与えた場合、遺伝子障害の抑制に関連するシャペロンを増加させる事が示唆された。

①ＧＲＰ９４の増加	放射線障害の軽減に関連するシャペロン １．８１倍
②ＧＲＰ７８の増加	放射線および化学物質による遺伝子障害の軽減に関連するシャペロン １．３７倍
③ＡｎｎｅｘｉｎⅡの増加（ＨＳＰ２７の結合分子）	同上の機能に関連するシャペロン １．２６倍

②ライフセラミックスによるマイクロＲＮＡの発現変化

ライフセラミックス反応水培養ヒト細胞に酸化ストレスを与えた場合、マイクロＲＮＡ群の発現変化が示唆された（リアルタイムＰＣＲ解析）

①ｍｉＲ－３８１	細胞増殖の抑制に関与するマイクロＲＮＡ ２．７倍の発現上昇
②ｍｉＲ－４３１	同上の機能に関連するマイクロＲＮＡ １．３倍の発現上昇

③ライフセラミックスによるＤＮＡ（遺伝子）の発現変化

ライフセラミックス反応水培養ヒト細胞に酸化ストレスを与えた場合、ヘッジホッグシグナル遺伝子群（ＤＮＡ）の発現変化が示唆された。（ＰＣＲアレイ解析）

①ＢＭＰ４	（Ｂｏｎｅ　ｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃ　ｐｒｏｔｅｉｎ　４） ４．９倍の発現上昇
②ＧＡＳ１	（Ｇｒｏｗｔｈ　ａｒｒｅｓｔ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ　１）細胞増殖抑制に関与する遺伝子 ４．５倍の発現上昇

データ解析：千葉大学大学院医学研究院環境影響生化学

④ヒト細胞のＳＯＳ応答促進モデル

酸化ストレスに対して、ライフセラミックスの影響で細胞が環境変化し、タンパク類が発現上昇し、細胞障害を抑制する遺伝子が発現するＳＯＳ応答促進モデル

２）酸化ストレスへの抵抗性

ヒト細胞に酸化ストレス（過酸化水素）を与えた時の２４時間後の細胞生存率

３）毒性物質の損傷軽減

①カドミウムに対する損傷軽減（ヒト細胞）

第 28 回ゼオライト研究発表会　主催：ゼオライト学会　平成 2 4 年 1 1 月 2 9 日・3 0 日

②アルコールに対する損傷軽減

呼気中のアルコール濃度の変化（人）

試験方法

①被験者に、１０日間の日常生活の中で、１本５００ｍｌのライフセラミックス反応水をランダムに飲用してもらった。

②その後、被験者にアルコール（主として赤ワイン）１００ｍｌ以上（アルコール量約１０ｍｌ以上）を飲用してもらい、１０分後、２回、呼気中の濃度を測定した。

検査機器：ＡＬＣ－ｍｉｎｉⅢ（東海電子社）

　　　　 　　　　　　　　　　　　　　

血液中のアルコール濃度の変化（ラット）

試験方法

①２６０ｇ±１０ｇのラットに、ライフセラミックスパウダーを経口投与する。
  １）ライフセラミックス５ｍｇ／ラット体重１００ｇあたり
  ２）ライフセラミックス１０ｍｇ／ラット体重１００ｇあたり

②それぞれのラットにお酒（アルコール濃度５６％ｖ／ｖ）を経口投与する。
  お酒１．２ｍＬ／ラット重量１００ｇあたり

③ラットの目の静脈血液を、時間ごとに、１００マイクロリットルずつ採血する。
  （０．５／１／２／３／６／１２時間後）

④血液を９００マイクロリットルの蒸留水で希釈する。

⑤希釈された血液サンプルのアルコール濃度（ＥｔＯＨ）をＨＰＬＣで測定する。

　

アルコールに対する肝臓の保護作用（ラット）

試験方法

ライフセラミックスパウダーを経口投与した後、アルコール度５０％の酒を数日間経口投与したラットの肝臓細胞組織を顕微鏡で目視した。

　

４）免疫機能の活性化

免疫マーカーの発現変化（マウス）

免疫マーカーの発現変化（ヒト血液リンパ球）

５）人体のストレス緩和効果

試験の意義と数値の指標

唾液アミラーゼ活性値は、ストレスへの抵抗性を簡易的に測定するのに極めて重要な指標である。（アミラーゼ活性値が低くなる⇒副交感神経が優位になる⇒ストレスの緩和）

試験方法

ライフセラミックス反応水１００ｍｌを被検者に飲んでもらい、飲用前と飲用後１０分ー２０分以内で、唾液アミラーゼ活性テストを実施し比較を行った。
・被検者は、 ３７才ー５１才の男女計１３名。
・前／後は、反応水飲用前と飲用後の値。
・データは±１０以上を優位な差として、判定を行った。

検査機器：唾液アミラーゼモニター（ニプロ社）

　

６）人の生活習慣病関連血液マーカーの改善

試験方法

①ライフセラミックス反応水を飲用する前に、被検者それぞれの血液を採取。

②その後、日常生活の中で、１本５００ｍｌの反応水をランダムに飲用。
　（条件設定をすると、被検者に過大なストレスがかかるため、反応水の摂取はあくまで自由とした）

③一定期間の後（約１０日間）、再び被験者の採血を行い、飲用前後で血液検査を実施しデータを比較した。
・被検者は、 ４０才以上７５才以下の男女計１１名。（女性は番号に○印）
・被検者各々の期間中の還元水飲用本数は、被検者番号の下段に明記。
・検査項目の基準値と単位は、検査項目それぞれの下段に明記。
・前／後は、還元水飲用前と飲用後の値。

実施：ＮＰＯ千葉健康づくり研究ネットワーク
分析：株式会社サンリツ（千葉市）

①肝機能血液マーカー

②腎機能血液マーカー

③脂質代謝血液マーカー

７）ライフセラミックス摂取の安全性

①ライフセラミックス元素分析

②ライフセラミックス摂取におけるＬＤ５０（ラット）

ラットにおけるライフセラミックスの過剰投与の影響に関する試行実験報告書

（解説付き日本語版）平成26年8月26日　　報告者　河北医科大学教授　董改

目的：すでに、ライフセラミックスがラットにおけるアルコールによる傷害に対する阻止に効能があることを示唆する結果を得ているが、その結果に関する論文を作成するための知見として必須とするライフセラミックス自体の過剰投与の影響が未調査であり、今回、その調査のための予備的な試行実験を実施した。

実験場所：河北医科大学

実験時期：2014年7月28日より同年8月10日
調査用ラット：アルコールによる傷害に対する阻止に効能があることを報告してある投稿中および別途投稿予定の論文用に用意してあるSDラット（オス10週齢）の一部を使用。

対象資料：論文中使用してある株式会社ウエッジ社提供のライフセラミックス粉末資料使用上の調整方法：次の3種類の調整を実施。

1、30gのライフセラミックス粉末を50ml純水に混入させた物（以下サンプル1）

2、10gのライフセラミックス粉末を50ml純水に混入させた物（以下サンプル2）

3、3．3gのライフセラミックス粉末を50ml純水に混入させた物（以下サンプル3）

評価方法：サンプル1，2、あるいは3のいずれかを午前8時と同日の午後4時の2回、18匹のラットで、各ラットにおける体重100gあたり１ml量となるように投与し、投与日より2週間後、ラットの生死を判定。

試験結果の評価： ＬＤ50　：　4g/ｋg体重と推察。

資料提供：河北医科大学／ＮＰＯ千葉健康づくり研究ネットワーク